400-001-9769
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索拉非尼作为多靶点抗肿瘤药物，在肝癌治疗中具有显著优势。它不仅能直接抑制肿瘤细胞的增殖，通过阻断RAF/MEK/ERK信号通路，还能抑制VEGFR和PDGF受体，阻断肿瘤新生血管的形成，从而间接抑制肿瘤生长。临床研究表明，索拉非尼能显著延长晚期肝癌患者的无进展生存期，且耐受性良好。尽管存在腹泻、皮疹等不良反应，但通过剂量调整可有效控制。
参考资料：https://www.nexavar.com/
索拉非尼作为多靶点抗肿瘤药物，在肝癌治疗中具有显著优势。它不仅能直接抑制肿瘤细胞的增殖，通过阻断RAF/MEK/ERK信号通路，还能抑制VEGFR和PDGF受体，阻断肿瘤新生血管的形成，从而间接抑制肿瘤生长。临床研究表明，索拉非尼能显著延长晚期肝癌患者的无进展生存期，且耐受性良好。尽管存在腹泻、皮疹等不良反应，但通过剂量调整可有效控制。
参考资料：https://www.nexavar.com/