泽勒普肽（Zilucoplan）是一种用于治疗成人全身型重症肌无力（gMG）的创新药物，特别是针对抗AChR抗体阳性的患者。这种药物通过抑制补体C5的活性，有效阻止补体级联反应，从而减轻神经肌肉接头的损伤，改善患者的肌肉无力和疲劳等症状。

关于泽勒普肽在国内的上市时间，这是一个备受关注的话题。目前，泽勒普肽已经在日本、美国和欧盟等多个国家和地区获得批准上市，用于治疗成人全身型重症肌无力。在国内，泽勒普肽也已经完成了相关的临床试验，并提交了上市申请。

然而，具体的上市时间还需要经过国家药品监督管理局（NMPA）的严格审评和审批流程。这一流程包括了对药物的安全性、有效性和质量等方面的全面评估，以确保药物符合国内的法规标准和患者的用药需求。因此，虽然泽勒普肽在国内的上市时间尚未确定，但可以预见的是，随着审评和审批流程的推进，这种创新药物有望在不久的将来在国内上市，为重症肌无力患者带来新的治疗选择。

对于期待泽勒普肽上市的患者和医疗专业人士来说，建议密切关注国家药品监督管理局的官方信息，以及相关的医药新闻和公告，以获取最新的上市进展和用药指导。同时，也可以与专业的医疗机构和医生保持沟通，以便及时了解泽勒普肽的临床应用情况和治疗效果。

参考链接：https://www.mayoclinic.org/drugs-supplements/zilucoplan-subcutaneous-route/description/drg-20559725