厄达替尼（Erdafitinib，商品名：Balversa）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗具有FGFR3基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）成人患者。该药物适用于那些在至少接受过一次全身治疗后疾病仍然进展的患者，但在使用前需通过FDA批准的伴随诊断检测确认肿瘤存在FGFR基因改变。值得注意的是，对于符合治疗条件但尚未接受过PD-1或PD-L1抑制剂治疗的患者，通常不推荐优先使用厄达替尼。

在用法用量方面，厄达替尼的起始剂量为每日一次口服8mg，随后根据患者的耐受性（尤其是对高磷血症的反应）在第14至21天调整剂量至每日9mg。治疗期间需定期监测血磷水平，以确保用药安全性。这种剂量调整策略旨在平衡疗效与副作用，为患者提供个体化的治疗方案。

目前，厄达替尼已在国内上市，但由于上市时间较短，尚未被纳入医保，因此在国内直接购买可能面临一定困难。对于需要该药物的患者，海外购药成为常见选择。其中，中国香港版的原研药价格较高，约为两万多元人民币，需通过正规渠道购买。相比之下，老挝和孟加拉等国生产的仿制药价格更为经济，通常在几百元至两千多元之间，且药物成分与原研药基本一致，为患者提供了更多可及的选择。

总体而言，厄达替尼为特定基因突变的尿路上皮癌患者提供了新的治疗希望，但其高昂的原研药价格和尚未进入医保的现状使得部分患者不得不寻求海外仿制药。在使用过程中，患者应在医生指导下规范用药，并密切关注可能的副作用，以确保治疗的安全性和有效性。

参考链接：https://www.balversa.com/