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司来帕格片(selexipag)简介及上市情况

司来帕格片Selexipag)是一种专门用于治疗肺动脉高压(PAH)的创新药物。肺动脉高压是一种罕见但严重的心血管疾病,患者的肺动脉血压异常升高,导致心脏负担加重,可能出现呼吸困难、疲劳、胸痛、晕厥等症状,严重影响患者的生活质量和预后。司来帕格片通过代谢转化为一种活性代谢物,可选择性激活前列环素受体(IP受体),从而扩张血管并降低肺动脉压力,有效缓解这些症状,延缓疾病进展。

司来帕格片原研产品由爱可泰隆Actelion(2017年已被强生收购)开发,于2015年在欧盟和美国上市,商品名为“UPTRAVI”。在中国,司来帕格片于2023年7月获批上市,为肺动脉高压患者提供了新的治疗选择。该药物的上市经过了严格的临床研究和审批流程,确保了其安全性和有效性符合国内的法规要求。

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司来帕格片通常以片剂形式存在,规格包括0.2mg、0.4mg和0.8mg等,方便医生根据患者的具体情况进行剂量调整。在临床实践中,司来帕格片已显示出显著的疗效,能够显著降低患者因肺动脉高压而住院的风险,改善患者的生活质量和预后。

此外,司来帕格片的市场供应情况通常取决于药品生产商的生产能力以及市场需求。患有肺动脉高压的患者通常可以通过医生处方购买到司来帕格片,并根据医嘱正确使用。虽然作为一种特殊用途药物,司来帕格片的价格较高,但通常可以通过医保或其他健康保险计划部分报销,以减轻患者的经济负担。

综上所述,司来帕格片作为一种专门用于治疗肺动脉高压的创新药物,其上市为患者提供了新的治疗选择,具有显著的临床价值和意义。

参考链接:https://www.drugs.com/mtm/selexipag-oral-injection.html


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