400-001-9769
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2011年8月，美国美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了由Seattle Genetics提交的使用本妥昔单抗/维布妥昔单抗治疗复发HL和ALCL的生物制剂许可申请(BLA)。2012年10月，欧洲药品管理局(EMA)授予其针对复发或难治性HL和ALCL的有条件上市许可。2017年11月，FDA批准本妥昔单抗/维布妥昔单抗作为先前接受系统性治疗的皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)患者的治疗药物。该批准适用于原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤(pcALCL)和表达CD30的蕈样肉芽肿(MF)患者。
2018年3月，FDA批准本妥昔单抗/维布妥昔单抗联合化疗治疗先前未经治疗的III或IV期经典霍奇金淋巴瘤(cHL)的成人。2018年11月，FDA扩大了对患有某些类型外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的成年人联合化疗的本妥昔单抗/维布妥昔单抗的批准使用。这是FDA首次批准对新诊断的PTCL进行治疗。
本妥昔单抗/维布妥昔单抗目前已经在国内上市，但是并未纳入医保，患者可以到国内进行购买，但是价格比较高昂，规格50mg价格大约22000元左右，具体价格请咨询当地药房。国外的本妥昔单抗/维布妥昔单抗只有原研药，主要是土耳其原研药，价格大约12000元左右，和国内的本妥昔单抗/维布妥昔单抗药物规格一致，但是却比国内便宜一万元左右，且二者药物成分一致。