在医药领域，药物分类是深入了解药物特性与作用机制的重要基础，许多患者和医学研究者都关心达普司他（Daprodustat）是否属于HDAC抑制剂。

HDAC抑制剂是一类能够抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）活性的化合物，在肿瘤治疗、神经退行性疾病等多个医学领域有着广泛的研究和应用前景。它们通过调节基因表达等机制发挥治疗作用。然而，达普司他并不属于这一类别。

达普司他有着明确的适应症，它主要适用于治疗接受透析至少四个月的成年人因慢性肾病（CKD）引起的贫血。从其作用机制来看，达普司他是一种低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF - PHI），它通过抑制脯氨酰羟化酶，稳定低氧诱导因子（HIF），进而促进内源性促红细胞生成素的生成，增加铁的吸收和利用，刺激红细胞的生成，从而达到治疗贫血的目的，这与HDAC抑制剂的作用靶点和机制截然不同。

在用药方面，达普司他有着特定的要求。用药前需要纠正并排除贫血的其他原因，评估患者的铁状态，必要时给予补充铁治疗，同时还要进行肝脏测试。用药管理上，它可以与食物同服或空腹服用，不考虑同时服用铁或磷酸盐结合剂，需个体化给药并使用最低有效剂量，还有明确的推荐剂量标准，根据患者治疗前血红蛋白水平来确定起始剂量，最大推荐剂量为每日一次24mg。

综上所述，从作用机制、适应症以及用药特点等多方面综合判断，达普司他并不属于HDAC抑制剂，它有着自身独特的作用方式和临床应用价值，为慢性肾病引起的贫血患者提供了一种有效的治疗选择。

参考资料：https://en.wikipedia.org/wiki/Daprodustat