比美替尼是一种靶向治疗药物，属于激酶抑制剂类药物，主要用于治疗特定基因突变相关的恶性肿瘤。其英文名称是Binimetinib，商品名称是MEKTOVI。在中国，该药物也被称为贝美替尼或比美替尼，这些中文译名在临床使用和药品说明书中均可看到。

比美替尼的主要适应症包括与另一种靶向药物康奈非尼（Encorafenib）联合使用，治疗携带BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。此外，该组合疗法也获批用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。BRAF基因突变在多种癌症中较为常见，可导致细胞异常增殖，而比美替尼通过抑制MAPK信号通路中的MEK激酶，阻断肿瘤细胞的生长和扩散，从而发挥抗肿瘤作用。

在用药剂量方面，比美替尼的标准推荐剂量为每次45毫克，每日两次口服，可与食物同服或空腹服用。然而，对于中度或重度肝功能不全的患者，剂量需调整为每次30毫克，每日两次，以降低药物代谢负担，避免潜在的肝脏毒性。在开始治疗前，医生通常会要求患者进行基因检测，以确认肿瘤组织或血液样本中是否存在BRAF V600E或V600K突变，确保药物的适用性。这一步骤至关重要，因为比美替尼仅对特定基因突变的患者有效，盲目使用可能无法获益，甚至带来不必要的副作用。

总的来说，比美替尼的英文药品名称主要包括商品名MEKTOVI和通用名Binimetinib，而中文则称为贝美替尼或比美替尼。该药物在特定基因突变的黑色素瘤和非小细胞肺癌治疗中具有重要地位，其用药方案需严格遵循基因检测结果和个体化剂量调整。对于患者和医疗从业者而言，熟悉药物的不同名称及其适应症，有助于优化治疗决策并提高用药安全性。

参考资料：https://go.drugbank.com/drugs/DB11967