尼拉帕利阿比特龙片，作为一种创新的双效复方制剂，为携带BRCA基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者带来了新的治疗希望。这款药物由强生旗下子公司杨森制药精心研发，并于2024年10月21日正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准上市，标志着我国在前列腺癌治疗领域取得了重要突破。

尼拉帕利阿比特龙片结合了尼拉帕利和阿比特龙两种有效成分，形成了独特的双重作用机制。尼拉帕利作为一种多聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，能够针对BRCA基因突变导致的DNA修复缺陷，通过“合成致死”作用精准杀死癌细胞，而对正常细胞影响较小。阿比特龙则是一种雄激素生物合成CYP17抑制剂，能够有效阻断雄激素的合成和分泌，进一步抑制前列腺癌细胞的生长。

这款复方制剂的临床优势显著。在相关临床研究中，尼拉帕利阿比特龙片联合泼尼松治疗，显著延长了mCRPC患者的影像学无进展生存期，并将患者的疾病进展或死亡风险降低了45%。这一数据为患者和医生提供了有力的治疗依据，也为前列腺癌的治疗带来了新的曙光。

尼拉帕利阿比特龙片的出现，不仅丰富了前列腺癌的治疗手段，更为患者提供了更多个性化的治疗选择。然而，作为一款处方药物，尼拉帕利阿比特龙片的使用需在医生指导下进行，以确保用药安全和疗效。同时，患者也需密切关注可能出现的副作用，并及时与医生沟通调整治疗方案。

尼拉帕利阿比特龙片目前已经在国内上市，由于上市时间较短，医保与价格等相关信息还不明确。在海外出售的原研版本常见的规格有（500mg/50mg）*60片、（500mg/100mg）*60片，每盒售价可能在两万多人民币。暂时没有上市尼拉帕利阿比特龙片仿制药。

总之，尼拉帕利阿比特龙片以其独特的双重作用机制和显著的临床疗效，为携带BRCA基因突变的mCRPC患者带来了新的治疗希望和生存机遇。

参考链接：https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/akeega