德达博妥单抗（Datopotamab Deruxtecan），作为一种创新的抗体-药物偶联物，在乳腺癌和非小细胞肺癌的治疗领域展现出了独特的潜力。其分子结构的设计精巧，结合了靶向性抗体与强效的药物成分，旨在实现对肿瘤细胞的精准打击。

德达博妥单抗的分子结构由三部分构成：人源化抗Trop-2 IgG1抗体、可裂解的接头以及小分子拓扑异构酶I抑制剂DXd。其中，抗Trop-2抗体能够特异性地识别并结合到肿瘤细胞表面的Trop-2受体上，这种受体在多种实体瘤中过表达，为德达博妥单抗提供了精准的导航系统。

一旦抗体与肿瘤细胞结合，德达博妥单抗便通过内吞作用进入细胞内部。在细胞内，可裂解的接头在溶酶体的作用下断裂，释放出小分子药物DXd。DXd作为一种强效的拓扑异构酶I抑制剂，能够干扰肿瘤细胞的DNA复制和修复过程，导致DNA损伤和细胞凋亡。这种双重作用机制——靶向递送与细胞内药物释放——使得德达博妥单抗能够在杀伤肿瘤细胞的同时，减少对正常细胞的毒性作用。

此外，德达博妥单抗的抗体部分还具有引导免疫系统攻击肿瘤细胞的能力，进一步增强了其抗肿瘤效果。这种免疫介导的细胞毒性作用，与DXd的直接杀伤作用相辅相成，共同构成了德达博妥单抗强大的抗肿瘤活性。

总而言之，德达博妥单抗凭借其独特的分子结构和作用机制，在肿瘤治疗中展现出了显著的优势。随着对其作用机制的深入理解和临床应用的不断探索，德达博妥单抗有望为更多肿瘤患者带来新的治疗选择和希望。

参考资料：https://www.yaodey.com/drug/905.html