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阿达格拉西布与索托拉西布均为KRAS G12C突变肺癌的靶向药物,但它们在作用机制上存在差异。阿达格拉西布通过直接与KRAS G12C突变蛋白的氨基酸结合,使其失活并阻断肿瘤生长信号。而索托拉西布则是与KRAS G12C的半胱氨酸结合,发挥抑制作用。这种作用机制的不同可能导致两者在疗效、副作用等方面存在差异。
参考链接:https://www.krazati.com/
阿达格拉西布与索托拉西布均为KRAS G12C突变肺癌的靶向药物,但它们在作用机制上存在差异。阿达格拉西布通过直接与KRAS G12C突变蛋白的氨基酸结合,使其失活并阻断肿瘤生长信号。而索托拉西布则是与KRAS G12C的半胱氨酸结合,发挥抑制作用。这种作用机制的不同可能导致两者在疗效、副作用等方面存在差异。
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