奎扎替尼（Quizartinib）是一种针对特定类型急性髓细胞白血病（AML）的靶向治疗药物。其主要适应症为FLT3内部串联重复（ITD）阳性的新诊断AML成年患者，通常与标准化疗方案联合使用，包括诱导、巩固和维持治疗阶段。作为一种激酶抑制剂，奎扎替尼通过抑制FLT3基因突变来延缓疾病进展，提高治疗效果。然而，目前该药物尚未获得我国药品监管部门的批准上市，因此国内患者暂时无法通过正规渠道购买。

对于需要使用奎扎替尼的患者来说，目前的主要获取途径是从国外购买。原研药由日本第一三共株式会社研发，价格相对较高，可能对部分患者造成经济负担。此外，一些国家如老挝的制药企业已生产出仿制版本，例如老挝卢修斯生产的奎扎替尼仿制药，规格包括17.7mg和26.5mg两种，每盒14片，售价大约在一千多元人民币，价格较为亲民。这些仿制药在成分和疗效上与原研药基本一致，为患者提供了更多选择。

奎扎替尼的用法和剂量需严格遵循医嘱。在诱导阶段，通常从化疗的第8天开始服用，每日一次，每次35.4mg，持续两周；在巩固阶段，从第6天开始服用，剂量相同；在维持阶段，则根据患者的心电图QTcF值调整剂量，可能从26.5mg逐步增加至53mg。整个治疗周期较长，患者需坚持服药，并定期监测身体状况。需要注意的是，若患者计划进行造血干细胞移植，需提前一周停药。此外，服药时应整片吞服，避免切割或咀嚼，以确保药物效果。

由于奎扎替尼尚未在国内上市，患者如需购买，建议通过正规的海外医疗渠道或专业跨境医疗机构咨询，以确保药品的真实性和安全性。同时，在使用过程中应密切监测药物可能带来的副作用，如心脏QT间期延长等，并在医生指导下调整治疗方案。未来，随着国内药品审批进程的推进，希望奎扎替尼能早日进入中国市场，为更多AML患者提供便利的治疗选择。

参考资料：https://go.drugbank.com/drugs/DB12874