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在非小细胞肺癌的靶向治疗领域，针对异常间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因突变的药物不断涌现，劳拉替尼（lorlatinib）便是其中一员。它属于第三代ALK抑制剂。
ALK基因突变在非小细胞肺癌患者中较为常见，这类突变会促使肿瘤细胞持续增殖和扩散。第一代ALK抑制剂如克唑替尼，为ALK阳性非小细胞肺癌患者带来了新的治疗选择，但随着使用时间的延长，患者往往会出现耐药问题。第二代ALK抑制剂，在一定程度上克服了第一代药物的耐药情况，然而仍无法完全解决所有患者的耐药难题。
劳拉替尼作为第三代ALK抑制剂，具有更强的血脑屏障穿透能力，这对于那些肿瘤已经转移至脑部的患者来说至关重要。它能够有效抑制ALK融合基因驱动的信号通路，对多数第一代和第二代ALK抑制剂耐药后的突变位点也有较好的抑制作用。
劳拉替尼在国内已经上市并纳入医保，这为国内患者提供了用药便利，但价格依旧较高。而在国外，有原研药和仿制药可供选择。不同地区的原研药以及不同国家的仿制药价格差异较大，不过其药物成分基本一致。
劳拉替尼作为第三代ALK抑制剂，凭借其独特的药理特性和良好的疗效，为ALK阳性非小细胞肺癌患者，尤其是那些经历一代、二代药物治疗后出现耐药的患者，带来了新的希望，在肺癌靶向治疗领域占据着重要地位。
参考链接：https://www.lorbrena.com/