贝伐珠单抗并非激素类药物，而是一种靶向治疗药物，主要用于多种恶性肿瘤的抗血管生成治疗。它通过特异性地结合血管内皮生长因子（VEGF），阻断VEGF与其受体结合后所介导的信号传导通路，进而抑制新生血管的形成，减少肿瘤组织对血管生成因子的需求，最终导致肿瘤组织因缺乏血供而萎缩。这一独特的作用机制，使得贝伐珠单抗在恶性肿瘤的治疗中，特别是与化疗或其他靶向药物联合使用时，能够显著提高治疗效果，延长患者的生存期。

在临床上，贝伐珠单抗被广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗，包括但不限于转移性结直肠癌、非小细胞肺癌、肾细胞癌、脑胶质瘤等。这些肿瘤通常具有高度的血管生成活性，因此贝伐珠单抗的抗血管生成作用能够显著抑制其生长和扩散。

与激素类药物不同，贝伐珠单抗并不通过调节体内激素水平来达到治疗效果。激素类药物，如甲羟孕酮、己烯雌酚等，主要通过影响内分泌系统，改变体内激素的平衡状态，从而实现对某些疾病的治疗。而贝伐珠单抗则直接作用于肿瘤血管生成的关键环节，具有更高的特异性和选择性，能够更好地识别和攻击肿瘤细胞，同时减少对正常细胞的损伤和副作用。

此外，贝伐珠单抗的使用也需要在医生的指导下进行，因为尽管它具有较高的安全性，但仍可能引发一些不良反应，如高血压、蛋白尿、出血等。因此，在使用贝伐珠单抗之前，医生需要对患者进行全面的评估，以确保治疗的安全性和有效性。

综上所述，贝伐珠单抗是一种非激素类的靶向治疗药物，通过抑制肿瘤血管生成来发挥抗肿瘤作用，在临床上具有广泛的应用前景。

参考资料：https://www.mayoclinic.org/drugs-supplements/bevacizumab-intravenous-route/description/drg-20068373