塔拉妥单抗（Tarlatamab-dlle，商品名Imdelltra）是一种新型的双特异性抗体药物，目前在国内尚未上市，患者需要通过正规海外渠道购买。该药物在美国和欧洲市场的价格分别约为15万元和16万元人民币。与许多传统靶向药物不同，塔拉妥单抗并非口服制剂，而是采用静脉输注的给药方式，这一特点决定了其特殊的使用方法和治疗监测要求。

作为一种靶向DLL3和CD3的双特异性T细胞衔接器，塔拉妥单抗的分子结构复杂，生物利用度低，不适合口服给药。静脉输注能够确保药物完整、准确地进入血液循环，充分发挥其治疗作用。根据临床试验数据和获批的用药方案，塔拉妥单抗采用逐步递增的给药策略，以降低首次用药时可能出现的免疫相关不良反应。具体方案为：第1周期第1天给予1毫克剂量，第1周期第8天增加到10毫克，第1周期第15天继续给予10毫克，从第2周期开始维持在每周期第1天和第15天各10毫克的固定剂量。

这种特殊的给药方式要求患者在专业医疗机构的监护下接受治疗。特别是在首次给药时，需要在具备完善医疗条件的机构中进行22至24小时的密切监测。考虑到可能发生的细胞因子释放综合征等不良反应，建议患者在输注后的48小时内都要有护理人员陪同，并保持在能够获得及时医疗救助的范围内。这种严格的监护要求体现了该药物较强的免疫激活特性，也凸显了静脉输注给药在安全性管理上的必要性。

从药物代谢的角度来看，静脉输注的塔拉妥单抗能够直接进入体循环，避免了口服给药可能面临的肠道吸收和首过效应等问题。这种给药方式确保了药物在体内的稳定分布和持续作用，对于需要精确控制剂量和给药时间的肿瘤治疗尤为重要。同时，定期的静脉输注给药也便于医生根据患者的治疗反应和耐受性及时调整方案。

总体而言，塔拉妥单抗作为一种创新型的免疫治疗药物，其静脉输注的给药方式既保证了治疗效果，又能有效管理潜在的药物不良反应。患者在接受治疗前应充分了解这一特点，做好相应的心理和时间准备，严格遵守医嘱，确保治疗的安全性和有效性。随着临床经验的积累，未来可能会进一步优化其给药方案，为广泛期小细胞肺癌患者提供更便捷、安全的治疗选择。

参考资料：https://www.drugs.com/pro/imdelltra.html