依拉贝特诺（Elafibranor）是一种新型的过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）激动剂，近期获得FDA批准用于治疗原发性胆管炎（PBC）。该药物主要适应症是与熊去氧胆酸联合用于对UDCA反应不佳的成人PBC患者，或作为单药治疗用于不能耐受UDCA的患者。目前依拉贝特诺尚未在国内上市，价格信息尚不明确，市场上也未见其仿制药。

关于依拉贝特诺是否具有使肿瘤缩小的作用，需要从多个角度进行分析。首先，从其获批的适应症来看，该药物主要作用于胆汁淤积性疾病，而非肿瘤治疗。在现有的临床研究和获批适应症中，并未显示依拉贝特诺具有直接的抗肿瘤作用。药物研发过程中，研究人员主要关注其对肝脏功能和胆汁分泌的改善作用，而非肿瘤抑制效果。

从作用机制来看，依拉贝特诺作为PPAR激动剂，主要通过调节脂质代谢和炎症反应发挥作用。虽然PPAR通路在某些肿瘤的发生发展中可能扮演一定角色，但目前尚无充分证据表明依拉贝特诺能够直接影响肿瘤生长或导致肿瘤缩小。现有的临床数据主要集中于其对PBC患者肝功能指标的改善，如碱性磷酸酶水平的降低，而非肿瘤相关指标的变化。

值得注意的是，在药物研发过程中，研究人员会对药物的潜在适应症进行广泛探索。虽然依拉贝特诺目前未获批用于肿瘤治疗，但不排除未来可能开展相关研究探索其在肿瘤领域应用的潜力。然而，就现有证据而言，患者不应期待该药物能够产生使肿瘤缩小的效果。对于肿瘤患者来说，选择经过临床验证的抗肿瘤治疗方案才是更为稳妥的做法。

对于PBC患者而言，依拉贝特诺提供了一种新的治疗选择，特别是对那些对传统UDCA治疗反应不佳或不耐受的患者。标准用法为每天一次80mg口服给药。由于该药物尚未在国内上市，有需求的患者需要关注其后续的上市进展，并通过正规渠道获取药物。在用药过程中，患者应在专业医生指导下进行治疗，并密切监测治疗效果和可能的副作用。

参考资料：https://www.drugs.com/elafibranor.html