在非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗领域，随着医学研究的不断深入，新的治疗药物和方法持续涌现，为患者带来了更多生存希望，特立妥珠单抗（Telisotuzumab）便是其中颇具潜力的一种。

特立妥珠单抗是一种针对 c-Met 的抗体和微管抑制剂偶联物。c-Met 蛋白在非小细胞肺癌的发生和发展过程中扮演着重要角色，当其出现过表达时，会激活一系列促进肿瘤生长、转移和血管生成的信号通路。特立妥珠单抗正是针对这一关键靶点发挥作用，它能够精准地识别并结合 c-Met 蛋白，同时释放出微管抑制剂，干扰肿瘤细胞的微管结构，进而抑制肿瘤细胞的增殖、诱导其凋亡，从多个环节阻断肿瘤的进展。

该药物主要用于治疗局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌成人患者。不过，并非所有此类患者都适用，只有经 FDA 批准的检测确定 c-Met 蛋白过表达高，即≥50% 的肿瘤细胞具有强（3+）染色的患者，并且已接受过全身治疗，才符合使用特立妥珠单抗的条件。

在用法用量方面，特立妥珠单抗有着明确的规定。推荐剂量为 1.9 mg/kg，对于体重≥100 kg 的患者，最大剂量为 190 mg，每 2 周进行一次静脉输注，直至病情进展或出现不可接受的毒性。这种用药方案是在大量临床试验的基础上确定的，旨在在保证治疗效果的同时，尽量减少药物不良反应对患者的影响。

然而，目前特立妥珠单抗在国内尚未上市，国内患者暂时无法直接获得这种药物，且因其海外批准上市时间较短，购买也存在一定难度。但我们有理由期待，随着药物可及性的提高，它能为更多符合条件的非小细胞肺癌患者带来新的治疗选择和更好的生存预后。

参考资料：https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-grants-accelerated-approval-telisotuzumab-vedotin-tllv-nsclc-high-c-met-protein-overexpression