在皮肤鳞状细胞癌的治疗领域，柯希利单抗（Cosibelimab，商品名UNLOXCYT）作为一种程序性死亡配体1（PD-L1）阻断抗体，为不适合接受根治性手术或根治性放射治疗的转移性皮肤鳞状细胞癌（mCSCC）或局部晚期皮肤鳞状细胞癌（laCSCC）的成年患者带来了新的治疗希望。不过，目前柯希利单抗尚未在国内上市，国内患者暂时无法直接获取该药物。

柯希利单抗的治疗周期时长有着明确的规定。其推荐剂量为每3周一次，每次需使用1200毫克的药物，以60分钟静脉输注的方式给药。这样的治疗周期安排是基于大量的临床试验和研究数据确定的，旨在确保药物在患者体内维持稳定且有效的浓度，从而更好地发挥治疗作用。

在疗程安排方面，患者需要持续接受柯希利单抗的治疗，直至病情出现进展或者出现不可接受的毒性反应。病情进展通常通过定期的影像学检查、肿瘤标志物检测以及临床症状评估等方式来确定。如果在治疗过程中，患者的肿瘤出现增大、新发病灶等情况，就意味着病情进展，此时可能需要调整治疗方案。而不可接受的毒性反应则包括严重的过敏反应、免疫相关不良反应等，一旦出现这些情况，医生会综合考虑患者的身体状况和治疗收益，决定是否停止使用柯希利单抗。

对于正在接受柯希利单抗治疗的患者，严格按照规定的周期和疗程用药至关重要。同时，患者还需密切关注自身的身体反应，定期到医院进行复查，以便医生及时了解治疗效果和身体状况，调整治疗方案，提高治疗的有效性和安全性。

参考资料：https://www.drugs.com/monograph/cosibelimab.html