在肺癌靶向治疗领域，药物不断迭代更新，为患者带来了更多生存希望。卡马替尼（capmatinib），商品名妥瑞达（Tabrecta），作为一种针对特定基因突变的靶向药物，自上市以来就备受关注。那么，它究竟属于第几代靶向药物呢？

要明确卡马替尼的代数归属，需先了解肺癌靶向药物的发展脉络。第一代靶向药物主要针对表皮生长因子受体（EGFR）突变，像吉非替尼等，它们开启了肺癌靶向治疗的新时代，能抑制肿瘤细胞生长，但容易产生耐药性。第二代药物在第一代基础上进行改进，增强了与靶点的结合力和抑制效果，不过耐药问题依旧存在。第三代药物则针对第一、二代耐药后的特定突变发挥作用，如奥希替尼，显著延长了患者的生存期。

而卡马替尼的作用靶点与上述药物不同，它专门针对间质上皮转化（MET）基因。卡马替尼用于治疗患有转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，且患者的肿瘤突变需导致MET外显子14跳跃。这种特定的基因突变在肺癌中虽占比不高，但卡马替尼能精准打击，有效抑制肿瘤细胞的增殖和扩散。

由于卡马替尼作用的靶点独特，并非针对EGFR等常见靶点的迭代升级，所以不能简单地将其归为第一、二、三代中的某一代。它是针对MET靶点的创新型靶向药物，为MET基因异常的非小细胞肺癌患者提供了全新的治疗选择。

目前，卡马替尼已在国内上市并纳入医保，不过购买可能存在一定难度，患者也可通过海外渠道选购。海外有原研药和仿制药，原研药价格高昂，仿制药则更为亲民，且药物成分与原研药基本一致。卡马替尼的出现，丰富了肺癌靶向治疗手段，为更多患者点亮了希望之光。

参考链接：https://www.novartis.com/our-products/pipeline/capmatinib