在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域，针对特定基因突变的靶向药物研发一直是热点，索托拉西布

（Sotorasib）便是其中备受关注的一款。目前国产索托拉西布正处于积极的研发进程中，虽尚未上市，但进展值得期待，而进口原研药已在海外广泛应用。

索托拉西布有着明确的适应症，它适用于经FDA批准的检测确认为KRAS G12C突变，且至少接受过一次全身治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。这一精准定位为特定基因突变的患者带来了新的治疗希望。在疗效方面，相关临床试验数据显示，进口原研药对具有KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者有不错的治疗效果。它能有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散，部分患者在使用后肿瘤出现缩小，病情得到控制，生活质量也有所提高，为那些传统治疗手段效果不佳的患者提供了新的生存机会。

在价格上，进口原研药存在明显劣势。由于在国内还未上市，国内患者若想获取需通过海外途径。海外市场上，原研药分欧洲版和中国香港版，价格昂贵，大致在大几万的范围，这对于多数患者来说是沉重的经济负担。不过，海外已有仿制药上市，且价格亲民许多。以老挝的仿制药为例，老挝卢修斯和老挝大熊两家公司生产的120mg*56片规格的仿制药，近期价格显著下调，只需一千多元人民币，且原研药与仿制药药物成分基本一致。

国产索托拉西布虽还未上市，但一旦成功上市，有望凭借本土生产和医保政策等因素，在价格上更具优势，为国内患者提供更经济实惠的治疗选择，同时在疗效上也有望与进口原研药媲美，为非小细胞肺癌患者带来更多福音。

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