索托拉西布（Sotorasib）是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物，用于治疗经FDA批准的检测确认为KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，且患者需至少接受过一次全身治疗。该药物通过特异性抑制KRAS G12C突变蛋白的活性，阻断肿瘤细胞的生长和增殖信号通路，为这类特定基因突变患者提供了重要的治疗选择。临床研究显示，索托拉西布对KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者具有较高的客观缓解率和疾病控制率，能够显著延长患者的无进展生存期。

目前，索托拉西布尚未在中国大陆地区正式上市，因此国内患者无法通过本地医院或药店直接购买。患者需要通过海外渠道获取该药物，其中原研药和仿制药是两种主要选择。原研药主要由欧洲和中国香港市场供应，价格较为昂贵，每盒通常在数万元人民币之间，具体价格受汇率和采购渠道影响可能有所波动。相比之下，仿制药价格更为亲民，例如老挝卢修斯和老挝大熊等公司生产的仿制药，120mg*56片规格的价格已下调至一千多元人民币，大大减轻了患者的经济负担。需要注意的是，虽然仿制药在活性成分上与原研药基本一致，但不同生产厂家的工艺和质量控制可能存在差异。

在选择购买渠道时，患者应优先考虑正规途径，以确保药品质量和用药安全。建议通过以下渠道购买：一是通过国内大型医院的国际医疗部或特许药房咨询海外购药流程；二是选择有资质的跨境电商平台，这些平台通常与海外正规药店合作，能够提供完整的药品溯源信息；三是通过正规的海外医疗服务机构，这些机构可以提供药物咨询、购药指导和物流配送一站式服务。无论选择哪种渠道，都应要求提供药品的产地证明、质量检验报告和相关认证文件，避免通过个人代购或非正规渠道购买，以免买到假冒伪劣药品。

总体而言，索托拉西布为KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者提供了有效的治疗选择，但其价格较高且购买渠道有限。患者应在医生指导下，根据基因检测结果确认适应症，并通过正规渠道获取药品，确保治疗的安全性和有效性。同时，建议密切关注该药物在国内的上市审批进展，期待未来能够通过更便捷的途径获得这一重要药物。

参考链接：https://www.lumakras.com/