400-001-9769
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健康受试者口服拉罗替尼后，拉罗替尼的平均(CV%)清除率(CL/F)为98 (44%) L/h，半衰期为2.9小时。 拉罗替尼主要由CYP3A4代谢。健康受试者口服单剂量100 mg放射性标记的[14C]拉罗替尼后，血浆中主要循环放射性药物成分中未改变的拉罗替尼占19 %, O-连接葡萄糖醛酸苷占26%。
健康受试者口服拉罗替尼后，拉罗替尼的平均(CV%)清除率(CL/F)为98 (44%) L/h，半衰期为2.9小时。 拉罗替尼主要由CYP3A4代谢。健康受试者口服单剂量100 mg放射性标记的[14C]拉罗替尼后，血浆中主要循环放射性药物成分中未改变的拉罗替尼占19 %, O-连接葡萄糖醛酸苷占26%。