莫博赛替尼（mobocertinib）属于第三代EGFR靶向治疗药物，这一分类基于其研发时序和作用机制特征。EGFR靶向药物已发展出三代：第一代包括吉非替尼等可逆性抑制剂；第二代如阿法替尼为不可逆抑制剂；第三代以奥希替尼为代表，针对耐药突变开发。

莫博赛替尼作为第三代药物，其独特之处在于专门针对EGFR 20号外显子插入突变。该药物通过创新结构设计，能有效抑制这类突变，为耐药患者提供新的治疗选择。该药物适用于含铂化疗期间或之后进展且携带EGFR 20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。推荐用法为每日一次，每次160毫克，可随餐或不随餐服用。

目前莫博赛替尼尚未在国内正式上市，在国内直接购买较为困难。在海外市场，该药物有原研药和仿制药两种形式。原研药包括香港版和日本武田版，价格约在七八千人民币左右。相比之下，老挝版的仿制药价格更为亲民，约需三千元左右，比原研药便宜近一半，且药物成分与原研药基本一致。不过需要注意的是，选择仿制药时需确保来源可靠，药品质量有保障。

作为第三代EGFR靶向药物，莫博赛替尼展现了良好的临床效果。研究显示，对于EGFR 20号外显子插入突变的患者，莫博赛替尼能够显著提高客观缓解率和无进展生存期。与其他第三代药物相比，莫博赛替尼对特定突变类型具有更好的针对性，为这类难治性患者提供了新的希望。不过，该药物也存在一些不良反应，如腹泻、皮疹、恶心等，需要在医生指导下使用并做好副作用管理。

作为第三代靶向药物，莫博赛替尼展现了良好的临床效果，能显著提高特定突变患者的缓解率，但其使用需要基因检测确认适应症，并在专业医师指导下进行。

参考链接：

https://www.takeda.com/what-we-do/research-and-development/rare-diseases/mobocertinib