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普纳替尼是2012年12月14日被美国FDA批准上市，用于治疗患有慢性期、加速期或急变期慢性髓细胞性白血病(CML)的成年患者，这些患者对先前的酪氨酸激酶抑制剂治疗具有耐药性或不耐受性，或患有费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+ALL)的成年患者，这些患者对先前的酪氨酸激酶抑制剂治疗具有耐药性或不耐受性。
普纳替尼是2012年12月14日被美国FDA批准上市，用于治疗患有慢性期、加速期或急变期慢性髓细胞性白血病(CML)的成年患者，这些患者对先前的酪氨酸激酶抑制剂治疗具有耐药性或不耐受性，或患有费城染色体阳性急性淋巴细胞性白血病(Ph+ALL)的成年患者，这些患者对先前的酪氨酸激酶抑制剂治疗具有耐药性或不耐受性。