2012年12月14日，普纳替尼被美国FDA批准上市，用于成人治疗一种叫做慢性髓细胞性的血癌白血病(CML) 或费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(ALL)。普纳替尼通常是在其他类似药物试验失败后使用。

普纳替尼有片剂(15毫克、30毫克和45毫克)可供选择。建议的起始剂量为45毫克，每天一次。只要患者受益，治疗就会持续下去。如果患者出现某些严重的副作用，医生可能会决定减少后续剂量或推迟或停止治疗。如果血液中的白细胞水平在三个月内没有恢复正常，医生应该考虑停止治疗。

普纳替尼目前还没有在中国上市，所以无法进入我国的医保目录，有需要普纳替尼的患者可以了解一下相关的香港上市的原研药和海外仿制药。在中国香港上市的普纳替尼是Ariad Pharma生产的原研药有两种规格，一种规格是15mg* 30片，价格为20500元；另一种规格是45mg*30片，价格为35000元。另外普纳替尼有两种仿制药上市，分别来自孟加拉碧康制药和孟加拉珠峰制药。孟加拉碧康制药的普纳替尼有两种规格，一种规格是15mg*60片，价格为3800元；另一种规格为45mg*30片，价格为5200元。孟加拉珠峰制药的普纳替尼也有种规格，一种规格是15mg* 30片，价格为1650元；另一种规格是45mg*30片，价格为3900元。对于仿制药来讲，患者反馈还是不错的，而且仿制药的材料跟原研药是一样的，性价比更高，在一定程度上能极大的减轻患者的经济压力。