索托拉西布（Sotorasib）作为全球首款针对KRAS G12C突变的靶向药物，自2021年5月在美国获批上市以来，已为众多非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来治疗新选择。其适应症明确为经FDA批准检测确认存在KRAS G12C突变，且至少接受过一次全身治疗的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。用药方式为口服，每日一次，每次960mg，需整片吞服，不可咀嚼或压碎。

在海外市场上，索托拉西布存在原研药与仿制药两大类别。原研药以美国安进公司生产的欧洲版和中国香港版为代表，其价格相当昂贵，大致在大几万的范围。

仿制药则以老挝、孟加拉等国的制药企业生产为主，其中老挝卢修斯制药和老挝大熊制药的120mg×56片规格产品近期价格下调，目前仅需一千多元人民币/盒。这无疑为需要这种药物的患者减轻了不少经济压力。且原研药与仿制药药物成分基本一致。

从治疗效果来看，索托拉西布为KRAS G12C突变NSCLC患者提供了一种针对性较强的治疗手段。众多临床实践表明，该药物能够有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散，帮助患者控制病情进展，缓解疾病相关症状，提高生活质量。许多患者在接受治疗后，肿瘤出现缩小或稳定的情况，生存期得到一定程度的延长，为原本治疗选择有限的患者带来了新的希望。

当前，索托拉西布尚未在中国正式上市，但患者选择海外版本时，需通过正规医疗渠道获取药品，并严格遵循医嘱调整剂量及监测不良反应。随着仿制药市场的竞争加剧，未来患者用药的经济性和可及性有望进一步提升，让更多患者能够受益于这一创新药物。

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