400-001-9769
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在成人对照试验中，6%接受喜保宁治疗的患者(16/280)和2%接受安慰剂治疗的患者(3/188)出现贫血不良事件和/或符合涉及血红蛋白、血细胞比容和/或RBC指数的潜在临床重要血液学变化标准。在美国的所有对照试验中，与使用安慰剂治疗的患者的平均增益约1%相比，使用喜保宁和安慰剂治疗的患者的血红蛋白平均下降约3%和0%，使用喜保宁治疗的患者的血细胞比容平均下降约1%。在成人和儿童患者的对照和开放标签癫痫试验中，3例SABRIL患者(0.06%，3/4855)因贫血而停药，2例喜保宁患者出现不明原因的血红蛋白下降，降至8 g/dL以下和/或血细胞比容低于24%。