莫博赛替尼（mobocertinib）是一种针对特定非小细胞肺癌（NSCLC）患者的靶向治疗药物。它的上市为携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变这一难治亚型的患者提供了新的治疗希望。该药主要适用于在含铂化疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。EGFR 20号外显子插入突变相对罕见，且对早期的EGFR靶向药物不敏感，因此莫博赛替尼的出现填补了这部分患者群体的治疗空白。其标准的用法用量为每日一次口服160毫克，服用时不受餐食影响，相对方便。

然而，对于国内患者而言，获取莫博赛替尼仍面临一些现实挑战。截至目前，该药物尚未正式在中国大陆上市销售。这意味着患者无法通过国内医院的药房或常规的零售药店直接购买到这款药物。因此，有需求的患者和家属通常需要将目光转向海外市场，通过专业且正规的渠道来获取药品信息并进行购买。在寻求购买前，强烈建议患者首先咨询主治医生或医院药房，以了解最新的政策动态和合规的获取途径。

在海外市场上，莫博赛替尼主要有原研药和仿制药两种选择。原研药主要由其研发公司武田生产，在不同地区如中国香港或日本销售的版本，原研药的价格相对较高，根据市场波动，通常每盒的价格在人民币七八千元左右。相比之下，由老挝等地区生产的仿制药版本在价格上显得更为亲民，每盒价格大约在三千元上下，仅为原研药的一半左右。这些经过当地药品监管部门批准的仿制药，其药物有效成分与原研药基本一致。

在选择购买渠道时，患者需要综合权衡疗效、安全性和经济负担。原研药经过完整的临床试验验证，质量和安全性有充分保障，但费用高昂。仿制药在降低经济门槛方面优势明显，为更多患者提供了治疗可能，但在选择时必须格外谨慎，务必确保其来源可靠，是通过正规且有资质的渠道获得，以避免购买到假冒伪劣产品，影响治疗效果甚至危及健康。最终，患者应在专业医生的指导下，结合自身突变基因的确认、身体状况以及经济能力，做出最合适的决策，并确保在整个治疗过程中遵循医嘱进行用药监测。

参考链接：

https://www.takeda.com/what-we-do/research-and-development/rare-diseases/mobocertinib