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奥希替尼(泰瑞沙)FDA批准肺癌分期

奥希替尼Osimertinib,商品名泰瑞沙,作为一种具有重要价值的靶向药物,在肺癌治疗领域发挥着关键作用,其适应症也随着研究深入不断明确和拓展,并且得到了美国食品药品监督管理局(FDA)的相关批准。

在肺癌的不同分期中,奥希替尼有着特定的应用场景。对于早期非小细胞肺癌患者,在肿瘤切除术后,若肿瘤具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21 L858R突变,奥希替尼可作为辅助治疗药物。这一阶段的肺癌患者,尽管进行了手术切除,但依然面临着肿瘤复发的风险。奥希替尼的使用能够降低疾病复发的可能性,延长患者的无病生存期,为早期肺癌患者提供了更稳固的治疗保障。

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对于转移性非小细胞肺癌患者,同样若肿瘤具有EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变,奥希替尼可作为一线治疗方案。转移性肺癌意味着肿瘤已经扩散到身体其他部位,治疗难度增大。奥希替尼针对这类特定基因突变的肺癌患者,能够有效抑制肿瘤的生长和进展,控制病情,提高患者的生活质量,延长生存时间。

此外,对于联合培美曲塞和铂类化疗,作为局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者的一线治疗,若患者的肿瘤具有EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变,奥希替尼也能发挥重要作用。这种联合治疗方案为患者提供了更多的治疗选择和更好的治疗效果。

奥希替尼在肺癌不同分期的特定适应症中,凭借其精准的靶向作用,为众多肺癌患者带来了新的希望,成为肺癌治疗中不可或缺的药物之一。

 

参考资料:https://go.drugbank.com/drugs/DB09330

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