匹妥布替尼/吡托布鲁替尼（pirtobrutinib）是一种新型的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗特定类型的血液系统恶性肿瘤。其适应症涵盖经过至少两种全身治疗后复发或难治性的套细胞淋巴瘤成年患者，以及接受过至少两线既往治疗（包括BTK抑制剂和BCL-2抑制剂）的慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤成年患者。该药物通过抑制BTK靶点，阻断B细胞受体信号通路的传导，从而抑制肿瘤细胞的增殖和存活，为多重治疗失败的患者提供了新的治疗选择。在用法上，该药需每日一次口服200毫克，并持续用药直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。

在价格方面，匹妥布替尼原研药在国内已经上市，但还未纳入医保；目前出售的100mg*14片*4板，每盒售价可能在四万多人民币；而在海外匹妥布替尼原研药有欧洲版和美版两种，常见的规格有50mg30片、100mg60片，每盒售价近十万人民币，价格十分昂贵。此外，海外已经有吡托布鲁替尼仿制版本上市出售，其药物成分与原研的基本一致，如老挝药厂生产的规格50mg30片，每盒售价可能在两千多人民币（受汇率影响价格可能会发生波动）。

总体来看，匹妥布替尼的原研药与仿制药在疗效相似的情况下，价格差异较大。原研药因其研发成本较高，而仿制药则为患者提供了更为经济的选择。对于需要长期用药的患者来说，仿制药的出现无疑大大减轻了经济压力，提高了药物的可及性。不过，在选择用药时，患者仍需在医生指导下，结合自身病情、经济状况和药物来源可靠性等因素，做出全面权衡。同时，随着国家医保谈判的推进和更多仿制药的上市，未来这一药物的价格体系可能会进一步优化，让更多患者能够受益于这一创新疗法。

参考资料：https://go.drugbank.com/drugs/DB17472