急性髓系白血病（AML）是一种恶性程度较高的血液系统疾病，其中FLT3突变阳性的复发或难治性AML治疗尤为棘手。吉瑞替尼（Gilteritinib，商品名为适加坦）作为一种针对FLT3突变的新型靶向药物，为这类患者带来了新的治疗选择，与传统化疗方案相比，展现出其独特的优势和一定的局限性。

吉瑞替尼的优势在于其高度的靶向性。它专门针对FLT3突变，能有效抑制突变基因引发的异常信号传导，从而精准打击白血病细胞，减少对正常细胞的损伤。这使得患者在治疗过程中，相较于传统化疗，能显著降低如骨髓抑制、胃肠道反应等严重不良反应的发生率，提高生活质量。而且，吉瑞替尼口服的给药方式简便，患者可以在家中自行服用，无需频繁住院接受化疗，减轻了患者的身心负担。

然而，吉瑞替尼也并非完美无缺。它主要适用于FLT3突变阳性的特定患者群体，适用范围相对较窄。并且，药物价格较为昂贵，给患者带来一定的经济压力。

传统化疗方案虽然副作用较大，但它对多种类型的白血病细胞都有杀伤作用，不依赖于特定的基因突变，适用范围更广。不过，化疗在杀伤白血病细胞的同时，也会对正常细胞造成较大损害，导致患者免疫力下降，易感染，还可能出现脱发、恶心、呕吐等诸多不良反应。

吉瑞替尼为FLT3突变阳性的复发或难治性AML患者提供了更精准、副作用更小的治疗选择，但传统化疗方案仍有其不可替代的广泛适用性。临床治疗中，需根据患者的具体情况合理选择。

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