400-001-9769
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转染期间重排(RET)基因融合是非小细胞肺癌(NSCLC)的有效靶点。RET选择性抑制剂普拉替尼最近在晚期RET融合阳性非小细胞肺癌中表现出良好的抗肿瘤活性和安全性，并且已获得美国食品药品监督管理局的批准。部分患者在用药期间可能会出现耐药问题，一般来说，患者用药普拉替尼后多久耐药呢？
由于患者个人体质不同，耐药的时间也有所差距。临床分析了18例RET融合阳性患者的23例治疗后组织和/或血浆活检，这些患者接受了RET选择性抑制剂(塞尔帕替尼，n = 10；普拉替尼，n = 7；普拉替尼后是塞尔帕替尼，n = 1，在每种抑制剂后进行活检)。三个病例有配对的组织和血浆样本，其中一个病例还有两个系列耐药组织样本。RET抑制剂治疗的中位无进展生存期为6.3个月[95%可信区间为3.6-10.8个月]。在两个病例(10%)中鉴定了获得性RET突变，两者都影响激酶溶剂前沿的RET G810残基。3例耐药病例(15%)携带获得性甲硫氨酸扩增，但没有并发RET耐药突变，1例标本获得了KRAS扩增。NGS没有发现其他规范的驱动程序变更。在16个耐药肿瘤标本中，没有一个有鳞状或小细胞组织学转化的证据。
据了解，海外药房上市的普拉替尼原研药规格100mg*60粒价格大概在159000人民币左右（受汇率影响价格可能会有所波动）。