RET基因改变，如融合和突变，是许多类型癌症的关键疾病驱动因素，包括非小细胞肺癌和几种类型的甲状腺癌。大约10—20%的甲状腺乳头状癌(最常见的甲状腺癌)患者患有RET融合阳性肿瘤，大约90%的晚期甲状腺乳头状癌患者携带RET突变。在非小细胞肺癌中，RET融合约占1-2%的患者。在胆管癌、结肠直肠癌、神经内分泌癌、卵巢癌、胰腺癌和胸腺癌中也观察到低频率的致癌RET融合。普拉替尼是一种每天一次的口服精确疗法，旨在选择性靶向RET改变，包括融合和突变，而不考虑起源组织。临床前数据显示，普拉替尼可抑制在部分患者中导致癌症的原发性RET融合和突变，那么它是第几代靶向药？

普拉替尼是第一代的肺癌靶向药，用于治疗经FDA批准的试验检测为转染期间转移性重排(RET)融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人。FDA批准普拉替尼治疗RET融合阳性非小细胞肺癌是朝着我们的目标迈出的重要一步。这项批准基于I/II期ARROW研究的结果，在该研究中，普拉替尼在RET融合阳性非小细胞肺癌患者中产生了持久的临床反应，无论是否接受过既往治疗，也无论RET融合伴侣或中枢神经系统是否参与。据小编了解，普拉替尼已经通过药监局的批准在中国上市，患者可以从国内药房购买。当然，患者也可以选择从海外药房购买，规格100mg*60粒价格大概在159000人民币左右（受汇率影响价格可能会有所波动）。