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塞利尼索(希维奥)在急性白血病治疗中的应用及临床效果分析

塞利尼索(Selinexor商品名希维奥)是一种口服选择性核输出抑制剂,其独特的作用机制为肿瘤治疗提供了新的方向。目前,该药物已在国内获批用于多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤的治疗。值得注意的是,尽管其说明书适应症尚未正式涵盖急性白血病,但全球范围内的临床研究正在积极探索其在复发或难治性急性白血病,尤其是急性髓系白血病领域的应用潜力,为缺乏有效治疗手段的患者带来了新的希望。

从作用机制上看,塞利尼索通过抑制核输出蛋白XPO1,促使肿瘤抑制蛋白和其他生长调节蛋白在细胞核内滞留,从而重新启动癌细胞自身的凋亡程序,同时抑制癌基因的翻译。这一机制对于增殖失控的白血病细胞理论上具有抑制作用。早期的临床研究数据表明,对于经历了多种传统化疗或靶向治疗后仍然复发或难治的急性白血病患者,塞利尼索单药或与其他药物联合使用,显示出一定的疾病控制能力。部分参与研究的患者实现了病情稳定或不同程度的缓解,这证明了该药物在此极具挑战性的疾病领域中具备一定的生物活性与抗白血病效应。

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然而,如同许多强效的抗肿瘤药物一样,塞利尼索在治疗过程中也伴随着一系列需要密切管理的不良反应。常见的副作用包括恶心、呕吐、疲劳、食欲下降以及血小板减少和中性粒细胞减少等血液学毒性。这些反应在临床上大多可以通过积极的预防性用药和剂量调整进行管理和缓解。在禁忌症方面,对该药物任何成分存在过敏史的患者是明确禁止使用的。此外,由于药物可能引起一定的血液学毒性和消化道反应,对于基线血细胞计数极低或身体状况无法耐受相关副作用的患者,医生需要对其进行非常审慎的评估。

综合来看,塞利尼索在急性白血病的治疗中是一个处于探索阶段但颇具前景的选项。现有的临床证据为其在复发难治情境下的应用提供了初步支持。对于标准治疗方案失效的急性白血病患者,在充分知情并经过严格评估后,参与塞利尼索相关的临床研究或在其主治医生的严密监控下尝试超说明书用药,可能成为一种可行的考虑。最终的治疗决策必须由经验丰富的医疗团队,在全面权衡患者的潜在获益与可能面临的风险后审慎做出。

 

参考资料:https://www.selincro.com/

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