400-001-9769
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巴瑞替尼于2017年2月首次获得欧盟委员会(EC)批准，用于治疗成人类风湿性关节炎，随后于2018年获得FDA批准。欧盟委员会随后批准巴瑞替尼用于治疗特应性皮炎，使其成为欧洲首个用于该适应症的JAK抑制剂。而巴瑞替尼于2020年11月获得紧急使用授权(EUA ), 与remdesivir联合用于治疗新冠肺炎，FDA于2020年5月完全批准巴瑞替尼用于治疗新冠肺炎。2022年6月美国美国食品药品监督管理局批准了巴瑞替尼口服片剂，用于治疗患有严重斑秃的成年患者，斑秃是一种经常表现为片状秃发的疾病，FDA首次批准系统性治疗斑秃(即治疗全身而不是特定部位)。