400-001-9769
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在关键的临床研究中，达可替尼在携带EGFR敏感突变的晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗中，展现了卓越的疗效。研究数据显示，与第一代EGFR靶向药相比，达可替尼能够显著延长患者的无进展生存期，这意味着患者在接受达可替尼治疗后，其疾病得到控制、不发生进展的时间更长。此外，研究也证实了达可替尼在总生存期方面带来了显著的获益，这是评估抗癌药物价值的金标准。这些坚实的临床证据确立了达可替尼作为EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌一线治疗的重要选择之一，为患者提供了强效且能够延长生存的治疗机会。
参考资料：https://www.pfizer.com/products/product-detail/vizimpro