在抗癌药物领域，普拉替尼（Palestinianb，商品名为普吉华）因其针对特定基因突变的精准治疗作用受到关注。许多患者及家属在了解该药物时，常会询问其是否属于注射类制剂。实际上，普拉替尼并非通过注射方式给药，而是一种口服靶向抗癌药物。

从药物作用机制来看，普拉替尼通过选择性抑制RET激酶的活性，阻断肿瘤细胞内异常信号通路的传导，从而抑制肿瘤生长。这种作用方式决定了其更适合通过口服途径吸收，直接进入血液循环并作用于靶组织。根据药品说明书，普拉替尼的推荐剂量为每日一次，每次400毫克，且需空腹服用——患者需在服药前至少两小时或服药后至少一小时内避免进食，以确保药物的最佳吸收效果。

在适应症方面，普拉替尼主要针对两类RET基因融合阳性的癌症患者：一是转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者；二是12岁及以上需要全身治疗的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌（TC）患者，尤其适用于放射性碘治疗无效或不适用的病例。这些适应症的确定，基于药物对特定基因突变的靶向作用，而非给药途径。

关于用药的注意事项，若患者漏服一剂普拉替尼，需在当天尽快补服；若服药后出现呕吐，则无需额外补服，按原计划继续下一次用药即可。这些细节进一步体现了口服药物的管理特点，与注射类制剂需要严格遵循无菌操作、定点给药的流程形成鲜明对比。

因此，无论是从药物剂型、用药方式还是管理规范来看，普拉替尼均属于口服靶向抗癌药物，而非注射类制剂。患者在接受治疗时，需严格按照医嘱空腹服药，并注意用药时间的规律性。

参考资料：https://gavreto.com/