博舒替尼（Bosutinib）是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，通过特异性抑制BCR-ABL融合蛋白的酪氨酸激酶活性，阻断异常信号传导，从而抑制白血病细胞的增殖与存活，助力患者控制病情进展。该药物适用于不同阶段的费城染色体阳性慢性髓性白血病（Ph+ CML）患者：针对新诊断或对先前治疗有耐药性、不耐受的慢性期（CP）成人及1岁以上儿童患者，可有效控制病情并降低进展风险；对于加速期（AP）或急变期（BP）的成人患者，若对既往治疗产生耐药性或不耐受，博舒替尼能通过抑制异常酪氨酸激酶活性，延缓病情恶化并延长生存期。

用药剂量需根据患者具体情况调整：新诊断的慢性期成人患者推荐每日口服400mg，与食物同服；对先前治疗耐药或不耐受的慢性、加速或急变期成人患者，推荐每日口服500mg；儿童患者则按体表面积计算剂量，新诊断者每日300mg/m²，耐药或不耐受者每日400mg/m²。若未达到完全血液学、细胞遗传学或分子反应且无严重不良反应，可逐步增加剂量，每日最大不超过600mg。对于3个月后反应不足的儿童患者，若体表面积小于1.1m²，可考虑每次递增50mg；若体表面积大于等于1.1m²，则每次递增100mg，每日最大剂量同样为600mg。用药期间需根据毒性和器官损害情况调整剂量，确保治疗安全有效。

博舒替尼尚未在我国批准上市，患者需从国外购买。国外有原研版本以及较为便宜的仿制版本。原研版本价格较高，一盒（500mg*28片）欧版原研药售价大约在三万多人民币。而由印度迈兰生产的仿制版本价格则较为亲民，每盒售价大约在一千多人民币。

参考资料：https://go.drugbank.com/drugs/DB06616