卡马替尼（capmatinib，商品名为妥瑞达）作为一种高选择性的MET受体酪氨酸激酶抑制剂，为MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来了新的治疗希望。然而，随着治疗的持续，部分患者可能会出现耐药情况，此时需要调整治疗方案以应对耐药挑战。

当患者对卡马替尼产生耐药性时，首先应重新进行基因检测，明确耐药的具体机制。这有助于医生根据患者的个体情况，制定更精准的后续治疗方案。若检测发现存在其他驱动基因突变，如EGFR、ALK等，可考虑更换针对这些突变位点的靶向药物。例如，对于EGFR突变的患者，可遵医嘱选择第三代EGFR-TKI类药物，以继续抑制肿瘤细胞的生长。

若患者未检测到其他明确的驱动基因突变，可考虑联合用药策略。卡马替尼可与化疗药物联合使用，通过不同作用机制的药物协同作用，增强对肿瘤细胞的杀伤效果。此外，卡马替尼还可与免疫治疗药物联合，激活患者自身的免疫系统，共同对抗肿瘤。这种联合治疗方案能够发挥药物的协同作用，提高治疗效果，延缓耐药进展。

在调整药物方案的同时，患者还需注意药物副作用的管理。卡马替尼可能引起肝功能异常、皮疹、腹泻等不良反应，联合用药时需密切监测这些副作用的发生情况。一旦出现严重不良反应，应及时与医生沟通，调整治疗方案，确保治疗的安全性和有效性。

面对卡马替尼耐药，患者应保持积极心态，与医生密切合作，共同制定和调整治疗方案。通过精准的基因检测、合理的药物调整以及有效的副作用管理，患者有望获得更长的生存期和更好的生活质量。

参考链接：https://www.novartis.com/our-products/pipeline/capmatinib