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恩扎卢胺的作用机制主要涉及对雄激素受体信号通路的多重抑制。该药物与雄激素受体具有高亲和力,能够竞争性阻断内源性雄激素与受体的结合。恩扎卢胺抑制雄激素受体核转位,减少其与靶基因启动子区域的结合能力。此外,该药还干扰雄激素受体与共激活因子的相互作用,从而抑制下游基因转录。不同于传统抗雄激素药物,恩扎卢胺在缺乏雄激素的情况下仍能有效抑制雄激素受体功能,这对治疗去势抵抗性前列腺癌至关重要。这种多重作用机制使恩扎卢胺能够更全面地阻断雄激素信号通路,有效控制肿瘤进展。
参考资料:https://www.xtandi.com/
