YUTREPIA（treprostinil）作为一种吸入式干粉制剂，专为治疗肺动脉高压（PAH）设计，通过特定吸入器实现肺部直接给药。对于未曾接受过曲前列尼尔治疗的患者，初始剂量设定需兼顾疗效与安全性：通常建议从每天3至5次、每次26.5微克的剂量开始，每次吸入时需分两口气完成，以确保药物在肺部的均匀分布。这一剂量方案可根据患者的具体反应进行灵活调整，若耐受性良好，可逐步增加剂量以优化治疗效果。

在剂量递增过程中，医生会综合评估患者的症状改善情况、血压变化及不良反应发生风险。若患者对初始剂量耐受且症状未充分缓解，医生可能会建议逐步增加单次剂量或每日吸入次数，但需避免剂量过快递增导致的不良反应。对于从其他曲前列尼尔制剂（如吸入溶液Tyvaso）过渡至YUTREPIA的患者，剂量调整需参考原治疗方案，确保治疗连续性。

YUTREPIIA的剂量调整需严格遵循个体化原则。肝功能不全患者因药物代谢能力下降，需降低初始剂量并缓慢递增，以减少全身暴露量过高引发的剂量依赖性不良反应。肾功能不全患者则无需调整剂量，因曲前列尼尔不通过肾脏排泄。用药期间，患者需定期监测血压、心率及症状变化，若出现严重低血压、出血倾向或支气管痉挛等不良反应，应立即就医并调整治疗方案。

YUTREPIA的吸入装置操作简便，但需严格遵循使用说明：每次吸入前需确认胶囊已正确装入吸入器，吸入时需深吸气以确保药物充分进入肺部，吸入后应检查胶囊是否完全吸空。若漏吸或吸入不充分，需按原剂量补吸，避免自行增加单次剂量。长期治疗中，患者应保持规律用药，避免突然停药导致PAH症状恶化。

参考链接：https://www.drugs.com/pro/yutrepia.html#ID_d2cda3e3-3e80-4616-81f8-1fb436ca6509