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瑞维美尼(Revumenib,商品名为REVUFORJ)是一种针对特定基因突变类型的精准靶向治疗药物,它主要适用于治疗携带特定遗传学异常的复发或难治性急性白血病。其核心适应症聚焦于两种基因改变:一是携带KMT2A基因重排(旧称为MLL重排)的复发或难治性急性白血病,适用于一岁以上的成人和儿童患者;二是具有NPM1基因突变的复发或难治性急性髓系白血病(AML),同样适用于一岁及以上且缺乏满意替代治疗方案的成人和儿科患者。这两种基因变异在急性白血病的发生与发展中起着关键的驱动作用。瑞维美尼的作用机制在于能够特异性地阻断这些异常蛋白的功能,从而抑制癌细胞的增殖。因此,在使用该药物治疗前,对患者的白血病细胞进行规范的基因检测以确认是否存在上述靶点,是至关重要的先决条件,这确保了治疗能够精准地作用于有相应靶点的癌细胞群体。
参考资料:https://www.drugs.com
