博舒替尼（Bosutinib）作为一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，在慢性髓性白血病（CML）的治疗领域占据重要地位，其适应症范围广泛，覆盖了不同疾病阶段和治疗需求的患者群体。

对于成人及1岁及以上儿科患者，博舒替尼是慢性期（CP）费城染色体阳性慢性髓性白血病（Ph+ CML）治疗的重要选择。在新诊断的病例中，早期使用博舒替尼能够迅速控制病情，通过特异性抑制BCR-ABL融合蛋白的酪氨酸激酶活性，阻断异常信号传导，从而抑制白血病细胞的增殖与存活，显著降低疾病进展的风险，为患者争取更好的预后。而对于那些对既往治疗（如伊马替尼、达沙替尼等）产生耐药或不耐受的慢性期患者，博舒替尼同样提供了关键的治疗机会，帮助他们重新获得治疗希望，改善生活质量。

在成人患者的加速期（AP）或急变期（BP）Ph+ CML治疗中，博舒替尼也发挥着不可替代的作用。加速期和急变期是CML病情进展的严重阶段，治疗难度极大，且患者往往对既往治疗产生耐药或不耐受。博舒替尼通过抑制异常的酪氨酸激酶活性，有望有效控制病情恶化，延长患者的生存期，为这些治疗困境中的患者带来生的曙光。

此外，博舒替尼的用药方案灵活，可根据患者的具体情况进行剂量调整。对于新诊断的慢性期Ph+ CML成人患者，推荐剂量为每日口服400mg；而对于慢性、加速或急变期Ph+ CML且对先前治疗有耐药性或不耐受性的成人患者，推荐剂量为每日口服500mg。对于儿童患者，剂量则根据体表面积进行计算，以确保用药的安全性和有效性。

参考资料：https://go.drugbank.com/drugs/DB06616