尼达尼布作为一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在肺纤维化治疗领域展现出重要价值。其核心作用机制通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）及成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的信号传导，阻断成纤维细胞增殖、迁移和转化过程，从而减少细胞外基质过度沉积，抑制肺部纤维化进展。这一机制使其成为特发性肺纤维化（IPF）的一线治疗药物，同时被批准用于系统性硬化病相关间质性肺病（SSc-ILD）及具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺病（PF-ILD）。

在临床实践中，尼达尼布显著改善了患者的生存质量。对于特发性肺纤维化患者，该药物可延缓用力肺活量（FVC）下降速率，缓解咳嗽、呼吸困难等症状，延长无进展生存期。系统性硬化病相关间质性肺病患者使用后，肺部炎症和纤维化程度减轻，肺功能下降速度减缓。针对进行性纤维化性间质性肺病，尼达尼布同样表现出色，通过降低急性加重风险，为患者争取更多治疗时间。

安全性管理是尼达尼布应用的关键环节。常见不良反应包括腹泻、恶心、呕吐等消化道症状，多数为轻中度，通过调整饮食、补充水分及对症用药可有效控制。肝功能异常需定期监测转氨酶水平，必要时调整剂量。出血风险、胚胎-胎儿毒性等特殊不良反应需严格评估用药禁忌，中度至重度肝损伤患者及妊娠期女性禁用。

随着研究深入，尼达尼布的适应症不断拓展。从最初的特发性肺纤维化，到覆盖系统性硬化病相关间质性肺病，再到具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺病，其临床应用范围持续扩大。2020年纳入国家医保目录后，药物可及性显著提升，更多患者从中受益。医生需根据患者具体病情、合并症及耐受性制定个体化方案，通过定期随访和动态评估优化治疗效果。

参考资料：https://en.wikipedia.org/wiki/Nintedanib