拉帕替尼是葛兰素史克公司(GlaxoSmithKline)开发的一种抗癌药物，它于2007年3月13日获得FDA批准，与化疗药物卡培他滨联合用于晚期转移性乳腺癌患者。拉帕替尼是一种人类表皮生长因子受体2型(HER2/ERBB2)和表皮生长因子受体(HER1/EGFR/ERBB1)酪氨酸激酶抑制剂。它与细胞内磷酸化域结合，防止配体结合时受体自身磷酸化。

拉帕替尼是一种用于治疗乳腺癌患者的癌症药物，已被证明“表达”大量HER2。这意味着癌症在癌细胞表面大量产生一种称为HER2(也称为ErbB2)的特定蛋白质。拉帕替尼的用法如下:与卡培他滨(另一种癌症药物)联合，当癌症是晚期或转移性的，并且在先前的治疗(包括蒽环类和紫杉烷(其他类型的癌症药物))之后恶化时，以及在用曲妥珠单抗(另一种癌症药物)治疗患者的转移性疾病之后。“晚期”意味着癌症已经开始扩散，“转移性”意味着癌症已经扩散到身体的其他部位；与曲妥珠单抗联合治疗对激素无反应的转移性癌症(激素受体阴性疾病)，并且在之前用曲妥珠单抗和其他癌症药物的联合治疗(化疗)时恶化；与芳香酶抑制剂(另一种类型的癌症药物)联合用于绝经后的妇女，此时癌症是转移性的并对激素有反应。这种组合用于目前不需要接受标准化疗来治疗癌症的女性。

拉帕替尼只能通过处方获得，并且只能由具有给予癌症药物经验的医生开始。拉帕替尼以片剂(250 mg)的形式提供，与曲妥珠单抗联用时的推荐剂量为每天4片，与卡培他滨联用时的推荐剂量为每天5片，与芳香酶抑制剂联用时的推荐剂量为每天6片。所有的药片必须在每天的同一时间一起服用，至少在饭前1小时或饭后1小时。医生可能会决定中断或停止对出现某些副作用的患者的治疗，尤其是那些影响心脏、肺或肝脏的副作用。如果患者再次开始服用拉帕替尼，他们可能需要使用更低的剂量。出现严重肝脏问题后停止服用拉帕替尼的患者不应再次开始服用该药物。

目前拉帕替尼原研药已经在国内外上市，并且纳入了我国的医保项目，拉帕替尼原研版的规格为250mg*70片，医保前价格8500元一瓶，医保后价格4900元一盒。有需要的患者可以直接从国内进行购买。我们可以了解一下海外拉帕替尼不同版本的价格，拉帕替尼原研版在土耳其的价格是2900元一盒。另外拉帕替尼在印度、孟加拉等地有相关仿制药上市，孟加拉耀品国际上市的规格是250mg*30片，价格是750元一盒，印度有两种药厂生产上市，一种是印度NATCO生产上市的规格为250mg*30片，价格为900元一盒；另一种是印度HETOERO生产的，规格为250mg*30片的价格为670元一盒，规格为250mg*150片的价格为2550元一盒。