博舒替尼（Bosutinib）作为酪氨酸激酶抑制剂，其连续服用时间需根据患者病情阶段、治疗反应及耐受性综合评估，通常需在医生指导下动态调整，无固定疗程限制。

对于新诊断的慢性期Ph+慢性粒细胞白血病（CML）患者，若初始治疗有效且未出现严重不良反应，可能需长期服用博舒替尼以维持血液学及分子学缓解。这类患者若持续达到完全细胞遗传学缓解或主要分子学缓解，且耐受性良好，医生可能建议维持当前剂量直至疾病进展或出现不可耐受的副作用。若治疗8周未达完全血液学反应，或12周未达完全细胞遗传学缓解且无3级及以上毒性，可谨慎增至每日600毫克，但需密切监测肝酶及骨髓抑制情况。

对既往治疗耐药或不耐受的慢性期、加速期（AP）或急变期（BP）Ph+CML患者，博舒替尼的服用时间更依赖个体化评估。若患者对药物反应良好且副作用可控，可能需持续用药以控制病情进展；若出现3级腹泻、转氨酶升高超正常值上限5倍、绝对中性粒细胞计数低于1000×10⁶/L等严重不良反应，需暂停用药并调整剂量，恢复后以400毫克重启治疗，若恢复时间超过4周则永久停药。

儿童患者的疗程调整需结合体表面积（BSA）及反应速度。BSA≥1.1平方米的患儿若3个月后反应不足，可按成人推荐方式以100毫克为增量递增剂量，但每日最大剂量不超过600毫克；BSA<1.1平方米者则以50毫克为增量调整。老年患者（>65岁）需从400毫克起始，根据耐受性逐步上调，以降低心血管毒性风险。

治疗期间需定期监测血常规、肝肾功能及心电图，尤其关注合并糖尿病、高血压或病毒性肝炎的患者。若疾病进展至加速期或急变期，或出现严重骨髓抑制、肝衰竭等不可逆损伤，医生可能建议停药并转换治疗方案。

参考资料：https://go.drugbank.com/drugs/DB06616