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2020年6月15日，美国FDA批准加速批准鲁比卡丁并指定其为罕见药，鲁比卡丁是一种用于治疗转移性小细胞肺癌的化疗DNA烷化剂。
在您接受一剂鲁比卡丁之前，您可能需要验血来检查您的肝功能。鲁比卡丁通过静脉输注给药。医务人员会给你注射这种药物，这个药一定要慢慢给，输液至少要1个小时才能完成。可能会给你注射其他药物来帮助预防恶心和呕吐。鲁比卡丁通常每21天给药一次。鲁比卡丁可以降低你的血细胞数量。你的血液需要经常检测。根据结果，您的癌症治疗可能会延迟。您的医生将决定用这种药物治疗您多长时间。
用于治疗以铂类为基础的晚期转移性小细胞肺癌(SCLC)的成年患者化学疗法成人剂量:每21天在60分钟内静脉注射3.2毫克/平方米，直至疾病恶化或毒性不可接受。仅当中性粒细胞绝对计数(ANC)至少为1500个细胞/mm3且血小板计数至少为100，000个/mm3时，才开始使用该药物。考虑使用预输注药物预防呕吐:皮质甾类(例如，地塞米松8 mg IV或等同物)和血清素拮抗剂(例如，昂丹司琼8毫克静脉注射或同等剂量)。
目前鲁比卡丁没有在中国上市，有需要的患者可以从国外进行购买或者联系正规的海外医疗咨询公司。鲁比卡丁现在上市的只有原研版，原研版是由西班牙生物制药公司PharmanMar生产。