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司拉德帕(seladelpar)是一种什么类型的药物

原发性胆汁性胆管炎(PBC)是一种慢性、进展性的胆汁淤积性肝病,患者常因胆汁淤积导致肝脏受损,出现乏力、瘙痒、黄疸等症状,严重影响生活质量。司拉德帕Seladelpar)作为一种创新药物,为PBC患者带来了新的治疗选择。

司拉德帕是一种口服强效选择性过氧化物酶体增殖物激活受体δ(PPARδ)激动剂,以胶囊形式存在,每日服用一次,使用方便。其核心作用机制在于激活肝脏中的PPARδ受体,这一受体在胆汁酸代谢、脂质代谢及炎症反应中扮演关键角色。激活后,司拉德帕能够抑制胆汁酸合成关键酶的表达,减少胆汁酸产生,同时促进胆汁酸从肝细胞向胆管的外排,并调节胆汁酸在肠道的重吸收,从而改善胆汁淤积状态,减轻肝脏负担。

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对于那些对熊去氧胆酸(UDCA)反应不佳的成人PBC患者,司拉德帕需与UDCA联合使用,以发挥协同作用,更好地控制病情。而对于无法耐受UDCA的患者,司拉德帕则可作为单药治疗,有效改善患者的生化指标和临床症状。临床实践中,许多患者在使用司拉德帕后,碱性磷酸酶(ALP)等关键肝损伤指标显著下降,瘙痒症状得到明显缓解,生活质量得到显著提升。

在用法用量方面,司拉德帕的推荐剂量为每日10毫克,无论是否与食物同服均可。但需注意的是,若患者正在使用胆汁酸螯合剂,应至少在服用胆汁酸螯合剂前4小时或后4小时服用司拉德帕,或间隔尽可能长的时间,以确保药物的吸收和疗效。此外,司拉德帕不适用于患有晚期肝病(失代偿性肝硬化)的患者,这类患者需避免使用该药物,以免加重肝脏负担。

司拉德帕的安全性也得到了广泛关注。虽然整体安全性良好,但部分患者在使用过程中可能出现头痛、腹痛、恶心等不良反应,多为轻中度,且随时间推移逐渐减轻。对于特殊人群,如轻度肝功能损害患者,无需调整剂量;而中重度肝功能损害患者则需禁用。同时,司拉德帕可能影响骨代谢,增加骨折风险,因此建议定期监测骨密度。

参考资料:https://www.drugs.com/livdelzi.html


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