伏昔尼布（vorasidenib，商品名为VORANIGO）作为一种异柠檬酸脱氢酶 -1（IDH1）和异柠檬酸脱氢酶 -2（IDH2）抑制剂，自2024年8月获FDA批准上市以来，在特定肿瘤治疗领域受到关注。不过，需要明确的是，伏昔尼布并非针对念珠菌感染研发的药物，其适应症集中在年龄12岁及以上、患有2级星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤，且存在易感性IDH1或IDH2突变，还接受过相关手术治疗的患者群体。

从作用机制来看，伏昔尼布主要通过抑制IDH1和IDH2酶的活性，阻断肿瘤细胞内异常代谢途径，减少致癌代谢物生成，进而抑制肿瘤细胞增殖与存活。这一作用路径是针对肿瘤细胞的特定靶点设计的，与念珠菌这种真菌的生理结构和代谢过程并无直接关联。

念珠菌感染属于真菌感染范畴，治疗念珠菌感染通常需要使用抗真菌药物，这类药物的作用机制主要是干扰真菌细胞壁合成、破坏真菌细胞膜稳定性或抑制真菌核酸合成等。而伏昔尼布的作用靶点和机制与抗真菌药物截然不同，它缺乏针对念珠菌的有效作用环节，无法对念珠菌的生长、繁殖和存活产生抑制或杀灭作用。

在临床应用中，药物的使用必须严格遵循其适应症。伏昔尼布在获批的肿瘤治疗领域，依据其作用机制和前期研究，为特定患者提供了新的治疗选择。但若将其用于治疗念珠菌感染，不仅无法达到预期的治疗效果，还可能因药物不对症而延误病情，增加患者不必要的经济负担和身体痛苦。

所以，伏昔尼布并不适用于治疗念珠菌感染，在治疗疾病时，应依据药物说明书和医生建议，合理选择药物，确保治疗的有效性和安全性。

参考资料：https://www.voranigo.com/