在癌症治疗的领域中，精准医疗已成为主流趋势，靶向药物的使用更是依赖于特定的基因突变状态。阿达格拉西布（Adagrasib）作为一种KRAS G12C抑制剂，其应用同样遵循这一原则。

阿达格拉西布明确适用于存在KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者，以及同样携带该突变的局部晚期或转移性结直肠癌成年患者。它的作用机制是特异性地针对KRAS G12C突变蛋白，通过抑制其活性来阻断肿瘤细胞内相关的信号通路，从而发挥抗肿瘤的作用。

从药物作用原理和适应症设定来看，如果患者不存在KRAS G12C突变，那么阿达格拉西布就失去了作用的靶点。这就好比钥匙与锁的关系，只有特定的钥匙才能打开对应的锁，若没有这把“锁”（即KRAS G12C突变），“钥匙”（阿达格拉西布）也就无法发挥其应有的功能。

而且，每种药物的研发和临床试验都是围绕特定基因突变的患者群体展开的。对于无KRAS G12C突变的患者，不仅无法从阿达格拉西布的治疗中获益，还可能面临药物带来的不良反应风险。毕竟，药物在作用于人体时，除了对靶点产生作用，还可能对其他正常组织和器官产生一定影响。

所以，无KRAS G12C基因突变的患者一般不适合服用阿达格拉西布。在癌症治疗过程中，精准的基因检测是合理用药的重要前提，只有根据基因检测结果选择合适的靶向药物，才能实现治疗效果的最大化，同时减少不必要的药物不良反应。

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