特立妥珠单抗（Telisotuzumab，商品名为Emrelis）作为一种创新的抗体药物偶联物（ADC），在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域展现出了独特的价值。其适应症明确指向那些经FDA批准的检测方法确定为c-Met蛋白高表达（≥50%的肿瘤细胞具有强染色）的局部晚期或转移性非鳞状NSCLC成人患者，且这些患者已接受过全身治疗，为这类预后较差、治疗选择有限的患者群体提供了新的治疗希望。

特立妥珠单抗的作用机制是其疗效评估的重要基础。它通过特异性地结合肿瘤细胞表面的c-Met受体，将细胞毒性药物MMAE精准输送至癌细胞内部。一旦进入细胞，MMAE便发挥其微管抑制剂的作用，干扰细胞分裂过程中的微管形成，导致肿瘤细胞周期停滞和凋亡。这种靶向递送机制不仅增强了肿瘤特异性，还限制了对周围健康组织的损伤，从而在疗效与安全性之间找到了更佳的平衡点。

在治疗效果的评估上，特立妥珠单抗展现出了针对特定患者群体的显著优势。对于c-Met蛋白高表达的非鳞状NSCLC患者，特立妥珠单抗能够精准打击，有效控制病情进展。其疗效不仅体现在对肿瘤细胞的直接杀伤上，更在于能够延长患者的生存期，提高生活质量。随着治疗的深入，患者往往能够感受到症状的缓解，如疼痛减轻、体力恢复等，这些都是治疗效果的直观体现。同时，医生也会通过定期的影像学检查、肿瘤标志物检测等手段，综合评估患者的病情变化，以更全面地了解特立妥珠单抗的治疗效果。

参考资料：https://www.rxabbvie.com/pdf/emrelis_pi.pdf